Casa de gobierno se iluminar\u00e1 de violeta, en la noche de este mi\u00e9rcoles 28, en el marco del D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras o Poco Frecuentes, una propuesta para generar conciencia y sensibilizar a la comunidad.<\/p>\n
Desde el a\u00f1o 2008, se instituyo el \u201cD\u00eda Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPF) el \u00faltimo d\u00eda del mes de febrero de cada a\u00f1o, con el fin de crear conciencia, sensibilizar a la sociedad y plantear el desarrollo de legislaciones y pol\u00edticas p\u00fablicas tendientes a garantizar el acceso a la salud integral y dem\u00e1s derechos de las personas con EPF y sus familias.
\nTal como establece la Ley Nacional 26.689 \u201cCuidado integral de la salud de las personas con EPF\u201d (sancionada en junio 2011 y reglamentada por el Decreto 794\/15), se reconocen como EPF aquellas enfermedades \u201ccuya prevalencia en la poblaci\u00f3n es igual o inferior a uno en 2 mil personas, referida a la situaci\u00f3n epidemiol\u00f3gica nacional\u201d.
\nSeg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud se estiman que hay m\u00e1s de 8 mil EPF de las cuales el 72% son gen\u00e9ticas y el 70% comienza en la infancia y que seis de cada 100 personas nace con una de ellas. Para la poblaci\u00f3n total de la Rep\u00fablica Argentina se calcula un total de 3 millones de personas afectadas por una EPF.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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